Dosering bij nierinsufficiëntie
dosis bij kreatinine klaring (GFR; ml/min)
| > 30 | imipenem/cilastatine | normale dosering | 4 dd | 1000 mg (500/500) | i.v. | - |
| > 30 | imipenem/cilastatine | hoge dosering | 4 dd | 2000 mg (1000/1000) | i.v. | - |
| 10-30 | imipenem/cilastatine | 4 dd | 50% | i.v. | normale oplaaddosis* |
| < 10 | imipenem/cilastatine | 4 dd | 50% | i.v. | normale oplaaddosis* |
dosis bij dialyse
| hemodialyse | imipenem/cilastatine | 4 dd | 50% | i.v. | normale oplaaddosis* |
| CAV / VVHD | imipenem/cilastatine | 4 dd | 50% | i.v. | normale oplaaddosis* |
| CAPD | imipenem/cilastatine | 4 dd | 50% | i.v. | normale oplaaddosis* |
* Bij verminderde nierfunctie, hemodialyse, CAV/VVHD en CAPD starten met 1x de normale dosering als oplaaddosering, vervolgens 50% van de dagdosering in 4 giften.
Zwangerschap en lactatie
| Zwangerschap | Geen schadelijke effecten waargenomen bij een beperkt aantal zwangere en vruchtbare vrouwen, alsmede: Bij voortplantingsstudies bij dieren zijn schadelijke effecten waargenomen, waarvan de betekenis voor de mens niet vaststaat, doch waarvan het onwaarschijnlijk wordt geacht dat de foetale schade bij dieren relevantie heeft voor de mens heeft |
| Lactatie | Afwegen: Geneesmiddelgebruik bij borstvoeding en mogelijke gezondheidsrisico’s voor moeder en kind afwegen. Bij voorkeur een veiliger geneesmiddel kiezen, anders borstvoeding (tijdelijk) beperken of stoppen |
