Home >
Therapie >
Maag, darm en abdomen >
CAPD peritonitis (Elisabeth-TweeSteden, Bravis, Admiraal De Ruyter Ziekenhuis)
CAPD peritonitis (Elisabeth-TweeSteden Ziekenhuis, Bravis Ziekenhuis, Admiraal De Ruyter Ziekenhuis)
De diagnose wordt gesteld op basis van kliniek of wanneer de spoelvloeistof troebel is bij uitloop. Therapie met antibiotica gebeurt op geleide van het aantal leucocyten in de vloeistof, Gram-preparaat en kweek (> 90% pos.):
- aantal leucocyten > 0,5 x 10e9/l, micro-organismen in Gram-preparaat: starten empirische therapie
- aantal leucocyten < 0,1 x 10e9/l, geen micro-organismen in Gram-preparaat: op geleide kweekuitslag behandelen
- aantal leucocyten tussen 0,1 – 0,5 x 10e9/l, geen micro-organismen in Gram-preparaat: behandeling afhankelijk klinisch beeld
Verwekker onbekend
empirische behandeling gericht tegen staphylokokken, streptokokken en Gram-negatieve staven
antibioticumbeleid aanpassen op geleide van determinatie en antibiogram
Verwekker bekend
Enterobacteriaceae
Enterococcus spp.
1e keuze | amoxicilline | 2 dd | 500 mg | p.o. | 2 weken |
alternatief | vancomycine | éénmaal per week | 2000 mg | i.p. | 2 weken (vancomycine doseren op geleide van dal-spiegel) |
Pseudomonas aeruginosa
Staphylococcus aureus: overweeg catheter te verwijderen
Het is zinvol eventueel dragerschap met Staphylococcus aureus aan te tonen middels neuskweek. Neusdragerschap eradiceren met mupirocine.
coagulase negatieve staphylokokken
1e keuze | vancomycine | éénmaal per week | 2000 mg | i.p. | 2 weken (vancomycine doseren op geleide van dal-spiegel) |
schimmels: catheter verwijderen
Candida albicans: bij voorkeur catheter verwijderen
1e keuze | fluconazol | 1 dd | 400 mg | p.o./i.v. | eerste dag |
gevolgd door | fluconazol | 1 dd | 200 mg | p.o./i.v. | na dag 1, gedurende 4–6 weken |
Gisten anders dan Candida albicans (C. glabrata/C. krusei) zijn soms minder gevoelig voor fluconazol.
gelijkwaardig aan anidulafungine:
alternatief | caspofungine | 1 dd | 70 mg | i.v. | eerste dag |
gevolgd door | caspofungine | 1 dd | 50 mg (>80 kg: 1 dd 70 mg) | i.v. | na dag 1, gedurende 4–6 weken |
* vervolgdosis altijd in overleg met ziekenhuisapotheker op basis van spiegels