Dosering bij nierinsufficiëntie
dosis bij kreatinine klaring (GFR; ml/min)
| > 50 | atovaquon/proguanil | 1 dd | 1000/400 mg | p.o. | - |
| 30-50 | atovaquon/proguanil | 1 dd | 1000/400 mg | p.o. | - |
| 10-30 | atovaquon/proguanil | - | - | p.o. | niet toepassen* |
| <10 | atovaquon/proguanil | - | - | p.o. | niet toepassen* |
dosis bij dialyse
| hemodialyse | atovaquon/proguanil | - | - | p.o. | niet toepassen* |
| CAVH / CVVH | atovaquon/proguanil | - | - | p.o. | niet toepassen* |
| CAPD | atovaquon/proguanil | - | - | p.o. | niet toepassen* |
* atovaquon wordt voornamelijk hepatisch geklaard, maar bij proguanil wordt t½ tot ca. 39 uur verlengd bij ernstig gestoorde nierfunctie
Zwangerschap en lactatie
| Zwangerschap | Geen schadelijke effecten waargenomen bij een beperkt aantal zwangere en vruchtbare vrouwen, alsmede: Bij voortplantingsstudies bij dieren zijn schadelijke effecten waargenomen, waarvan de betekenis voor de mens niet vaststaat, doch waarvan het onwaarschijnlijk wordt geacht dat de foetale schade bij dieren relevantie heeft voor de mens heeft |
| Lactatie | Stoppen: Borstvoeding en geneesmiddelgebruik niet veilig te combineren. Bij voorkeur een veiliger geneesmiddel kiezen, anders borstvoeding (tijdelijk) stoppen |